DNA – Teste de Paternidade TRIO [Mãe, Filho(a) e Suposto Pai]

Código do Exame:
DNA3

Sinônimos:
Investigação de Vínculo Genético de Filiação DNA

Tipo do Material:
papel filtro-fta OU Sangue Total EDTA

Volume:
preencher os círculos do,papel filtro OU Tubo de Sangue Total EDTA

Temperatura:
Ambiente / Refrigerado

Produção do Exame

Prazo do Resultado:
20 dias

Método:
Análise de Fragmentos (STRs), Multiplex PCR e Sequenciamento Genético.

* Para exames com prazo informado em dias, este será considerado em dias úteis. Considerar o prazo a partir do recebimento da amostra no Núcleo Técnico Operacional (NTO). Amostras recebidas após as 17 horas terão os prazos iniciados no dia útil posterior

Instruções

Informações de preparo e coleta:
Informações de preparo e coleta - Identificar os cartões de coleta com os nomes dos respectivos participantes; - Colar as etiquetas geradas no cadastro do teste nos respectivos cartões, sem cobrir a identificação realizada anteriormente; - Realizar a coleta de um participante por vez; - Realizar a antissepsia do local a ser coletado com álcool e aguardar secar; - Realizar punctura do dedo com lanceta azul (1,5 mm); ou Coletar Sangue Total EDTA DE cada Participante - Aplicar as gotas no círculo do cartão de coleta, normalmente 4 a 5 gotas de sangue; - Verificar se a mancha de sangue está visível no verso do cartão de coleta; se não, aplicar mais gotas no centro do cartão; - Aguardar secar completamente o cartão de coleta (aprox. 15 min.); - Evitar a contaminação do cartão de coleta com sangue de outro participante do teste; - Acondicionar o cartão de coleta dentro da Ficha de Coleta do Teste de Vínculo Genético/DNA. É necessário utilizar kit específico para vínculo genético disponibilizado pelo laboratório APOIO. Circunstâncias especiais: O exame não pode ser realizado em amostra de sangue quando uma pessoa foi submetida a transplante de medula óssea. Em casos de transfusão sanguínea recente (há menos de três meses) o laboratório, quando necessário, poderá solicitar nova coleta de material biológico. Nestes casos poderá ser coletado outro material, como por exemplo, células epiteliais da boca (raspado de bochecha / Swab oral). Observações: - Qualquer participante maior de 18 anos deve apresentar documento oficial com foto, assinatura, data de nascimento e filiações. - Qualquer participante com menos de 18 anos deve estar acompanhado do responsável legal ou estar com a autorização para o teste, devidamente preenchida, assinada e com a cópia do documento do responsável. - Se a declaração de autorização estiver com a assinatura do responsável reconhecida em cartório, não há necessidade da cópia do documento. - Quando o filho(a) requerente não tiver registro, deve ser encaminhado a declaração de nascido vivo. - Se o filho(a) não for registrado pelo suposto pai testado é necessário autorização do responsável legal. - Cuidado com as assinaturas divergentes, elas serão barradas no recebimento do teste.

Interpretação

Interpretação do exame:
Interpretação do exame Teste utilizado para definição de paternidade, com fins judiciais ou não. É realizado com a participação da mãe biológica do filho(a) requerente, o que traz grande vantagem para a perícia, pois é possível identificar no filho(a) qual parte do material genético é herdada da mãe e consequentemente qual foi herdada do pai biológico, e assim confrontar com o suposto pai testado. O teste indica quantas vezes é mais provável que o pai testado, seja de fato, o pai biológico do filho(a) requerente em relação a qualquer outro homem da população. Todos os testes de vínculo genético do Alvaro (APOIO) partem de 20 marcadores (locos) autossômicos e um marcador sexual (amelogenina). Se necessário, os testes podem ser expandidos para até 38 marcadores autossômicos. Interpretação Clínica: O resultado final é apresentado na forma de uma tabela, onde para cada marcador genético (loco), são descritos os alelos observados na mãe, filho(a) e suposto pai, o índice de paternidade individual de cada loco e ao final o índice acumulado de paternidade. Após a tabela, ainda existe a porcentagem de certeza e a conclusão da análise. Os testes de inclusão de paternidade TRIO são liberados apenas com índice acumulado de 100.000 ou mais e 99,999% ou mais de certeza. Caso isso não ocorra, um número maior de locos é analisado para concluirmos o caso. Os testes de exclusão de paternidade são liberados apenas quando são observadas quatro ou mais inconsistências, nestes casos a hipótese de vínculo genético é rejeitada com 100% de certeza. Caso isto não ocorra, também avaliamos um número maior de locos para concluirmos o caso. O resultado de exclusão só é liberado após repetição do procedimento a partir da amostra primária do suposto pai. Exemplo de Inclusão; Um índice acumulado de paternidade 500.000, indica que é 500.000 vezes mais provável que o pai testado, seja de fato, o pai biológico do filho(a) requerente em relação a qualquer outro homem da população. Em porcentagem, isso quer dizer que existe mais de 99,999% de chance do homem testado ser realmente o pai biológico. Exemplo de Exclusão; Um índice acumulado de paternidade de 0, indica que em nossa análise encontramos quatro ou mais inconsistências genéticas entre o filho(a) e o pai testado. Na tabela estarão apontados os locos com o índice de paternidade de 0 e na conclusão o total de marcadores que foram inconsistentes no conjunto da análise.