HIV 1/2 – Imunoensaio de 4ª geração (Primeira Amostra)

Código do Exame:
HIV4
SUS:
0202030300
CBHPM:
0.00.00.00-0
Sinônimos:
HIV1 teste
Tipo do Material:
soro
Volume:
1,0 mL
Temperatura:
Refrigerado

Produção do Exame

Prazo do Resultado:
60 horas
Método:
Eletroquimioluminescência (ECLIA) / Quimioluminescência (CMIA)

* Para exames com prazo informado em dias, este será considerado em dias úteis. Considerar o prazo a partir do recebimento da amostra no Núcleo Técnico Operacional (NTO). Amostras recebidas após as 17 horas terão os prazos iniciados no dia útil posterior

Instruções

Informações de preparo e coleta:
Preparo: Este exame não necessita de jejum. Recipiente: Tubo gel separador Amostra coletada em tubo exclusivo. Enviar tubo primário Coleta: Realizar coleta utilizando material e recipiente adequados. Aguardar 30 min para retração completa do coágulo. Centrifugar a amostra a 3200 rpm por 12 minutos e acondicionar corretamente.

Interpretação

Interpretação do exame:
O agente etiológico da síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) é identificado como vírus da imunodeficiência humana (HIV). Os anticorpos anti-VIH estão presentes nos doentes infectados pela AIDS e nos indivíduos assintomáticos infectados pelo HIV. Após a penetração do vírus na célula por fusão com a membrana, o core viral se desintegra e o HIV transcreve o seu RNA em DNA através da transcriptase reversa. O DNA viral pode permanecer no citoplasma ou integrar-se ao genoma da célula, sob forma de pró-vírus, latente por tempo variável, replicando toda vez que a célula entra em divisão. A estratégia de sobrevivência do vírus HIV é a capacidade de multiplicação rápida e a capacidade de sofrer mutações, assim consegue desviar do sistema imunológico. Associados à infecção HIV ocorrem doenças oportunistas (pneumocistose, toxoplasmose, candidíase), neoplasias (sarcoma de Kaposi, linfomas B) e complexo demencial. Transmissão: contato sexual, exposição a sangue ou hemoderivados contaminados, infecção pré-natal do feto ou infecção perinatal do recém-nascido de mãe infectada. Mostrar menos seta Interferentes Hemólise acentuada Valores de referência Parâmetro Valor de referência Pesquisa do HIV (Antígeno + Anticorpos):Copiar Amostra Não Reagente para HIV: ausência do antí- geno p24 e anticorpos do HIV na amostra. Amostra Reagente para HIV: presença do antígeno e/ou anticorpos do HIV na amostra. Teste de Imunoensaio de 4ª geração Este exame contempla a etapa 1, conforme os fluxo- gramas 3 e 6 do Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV, definido pela Portaria n°29 de 17/12/2013 do MS/SVS/DEPT°DST, AIDS H.V.. Para confirmação de resultados positivos deve-se reali- zar teste complementar confirmatório (Teste mole- cular ou Western Blot) conforme Fluxograma 3 ou Fluxograma 6 do manual. Obs1: Resultados Não Reagentes ou Indeterminados - Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra. Obs2: Resultados Reagentes confirmados após teste complementar - Para comprovação do diagnóstico la- boratorial uma segunda amostra deverá ser coletada e submetida ao primeiro teste do Fluxograma para Diagnóstico Laboratorial da infecção pelo HIV. Quimioluminescência (CMIA): Pesquisa simultânea de Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1 (grupos M e O) e HIV-2. Não Reagente: Índice inferior a 1,00 Indeterminado: Índice 1,00 a 5,00 Reagente: Índice Superior a 5,00 Eletroquimioluminescência (ECLIA): Pesquisa simul- tânea de antígeno p24 e anticorpos de HIV-1 (gru- pos M e O) e de HIV-2. Não Reagente: Índice inferior a 1,00 Indeterminado: Índice 1,00 a 5,00 Reagente: Índice Superior a 5,00 Material coletado, identificado e encaminhado pelo cliente. ATENÇÃO: Alteração da nota a partir de 22/06/2022

HIV 1/2 – Imunoensaio de 4ª geração (Primeira Amostra)

Código do Exame:
HIV4
SUS:
0202030300
CBHPM:
0.00.00.00-0
Sinônimos:
HIV1 teste
Tipo do Material:
soro
Volume:
1,0 mL
Temperatura:
Refrigerado

Produção do Exame

Prazo do Resultado:
60 horas
Método:
Eletroquimioluminescência (ECLIA) / Quimioluminescência (CMIA)

* Para exames com prazo informado em dias, este será considerado em dias úteis. Considerar o prazo a partir do recebimento da amostra no Núcleo Técnico Operacional (NTO). Amostras recebidas após as 17 horas terão os prazos iniciados no dia útil posterior

Instruções

Informações de preparo e coleta:
Preparo: Este exame não necessita de jejum. Recipiente: Tubo gel separador Amostra coletada em tubo exclusivo. Enviar tubo primário Coleta: Realizar coleta utilizando material e recipiente adequados. Aguardar 30 min para retração completa do coágulo. Centrifugar a amostra a 3200 rpm por 12 minutos e acondicionar corretamente.

Interpretação

Interpretação do exame:
O agente etiológico da síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) é identificado como vírus da imunodeficiência humana (HIV). Os anticorpos anti-VIH estão presentes nos doentes infectados pela AIDS e nos indivíduos assintomáticos infectados pelo HIV. Após a penetração do vírus na célula por fusão com a membrana, o core viral se desintegra e o HIV transcreve o seu RNA em DNA através da transcriptase reversa. O DNA viral pode permanecer no citoplasma ou integrar-se ao genoma da célula, sob forma de pró-vírus, latente por tempo variável, replicando toda vez que a célula entra em divisão. A estratégia de sobrevivência do vírus HIV é a capacidade de multiplicação rápida e a capacidade de sofrer mutações, assim consegue desviar do sistema imunológico. Associados à infecção HIV ocorrem doenças oportunistas (pneumocistose, toxoplasmose, candidíase), neoplasias (sarcoma de Kaposi, linfomas B) e complexo demencial. Transmissão: contato sexual, exposição a sangue ou hemoderivados contaminados, infecção pré-natal do feto ou infecção perinatal do recém-nascido de mãe infectada. Mostrar menos seta Interferentes Hemólise acentuada Valores de referência Parâmetro Valor de referência Pesquisa do HIV (Antígeno + Anticorpos):Copiar Amostra Não Reagente para HIV: ausência do antí- geno p24 e anticorpos do HIV na amostra. Amostra Reagente para HIV: presença do antígeno e/ou anticorpos do HIV na amostra. Teste de Imunoensaio de 4ª geração Este exame contempla a etapa 1, conforme os fluxo- gramas 3 e 6 do Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV, definido pela Portaria n°29 de 17/12/2013 do MS/SVS/DEPT°DST, AIDS H.V.. Para confirmação de resultados positivos deve-se reali- zar teste complementar confirmatório (Teste mole- cular ou Western Blot) conforme Fluxograma 3 ou Fluxograma 6 do manual. Obs1: Resultados Não Reagentes ou Indeterminados - Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra. Obs2: Resultados Reagentes confirmados após teste complementar - Para comprovação do diagnóstico la- boratorial uma segunda amostra deverá ser coletada e submetida ao primeiro teste do Fluxograma para Diagnóstico Laboratorial da infecção pelo HIV. Quimioluminescência (CMIA): Pesquisa simultânea de Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1 (grupos M e O) e HIV-2. Não Reagente: Índice inferior a 1,00 Indeterminado: Índice 1,00 a 5,00 Reagente: Índice Superior a 5,00 Eletroquimioluminescência (ECLIA): Pesquisa simul- tânea de antígeno p24 e anticorpos de HIV-1 (gru- pos M e O) e de HIV-2. Não Reagente: Índice inferior a 1,00 Indeterminado: Índice 1,00 a 5,00 Reagente: Índice Superior a 5,00 Material coletado, identificado e encaminhado pelo cliente. ATENÇÃO: Alteração da nota a partir de 22/06/2022