Ácido Metil Hipúrico Urinário Pós Jornada – NR7

Código do Exame:
nmetil
SUS:
0202070042
CBHPM:
4.03.13.06-9
Sinônimos:
Xileno; Solventes; Hidrocarbonetos;
Tipo do Material:
urinas hplc pós jornada
Volume:
5,0 mL
Temperatura:
Refrigerado

Produção do Exame

Prazo do Resultado:
2 dias
Método:
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência

* Para exames com prazo informado em dias, este será considerado em dias úteis. Considerar o prazo a partir do recebimento da amostra no Núcleo Técnico Operacional (NTO). Amostras recebidas após as 17 horas terão os prazos iniciados no dia útil posterior

Instruções

Informações de preparo e coleta:
Coletar urina do final do último dia da jornada de trabalho, ou após o período de exposição. Enviar a amostra em tubo de transporte Critérios de rejeição: Amostra sem identificação; -Material inadequado; -Volume insuficiente; -Tubo aberto; -Tubo de coleta danificado.

Interpretação

Interpretação do exame:
É o indicador biológico da exposição ocupacional ao xileno, utilizado na indústria como solvente para tintas e lacas, solvente em indústrias de couro e borracha, agente de limpeza e desengordurante e na indústria química, plástica e de fibras sintéticas. Pode ser absorvido por via pulmonar e cutânea e é biotransformado no fígado, formando os ácidos meta e para-metil-hipúrico. Do xileno absorvido cerca de 95% são excretados como ácido metil-hipúrico. Indicações: Avaliação da toxicidade pelo xileno Interpretação clínica: Níveis acima do índice biológico máximo permitido (IBMP) chamam a atenção para a possibilidade de intoxicação pelo xileno Sugestão de leitura complementar: Hippuric and Methylhippuric Acids in urine. Disponível em http://www.cdc.gov/niosh/docs/2003-154/pdfs/8301.pdf, consulte em 17 de dezembro de 2014. Silva AL, Silveira JN, Jacinto M, Amorim LCA, Alvarez-Leite EM. Determinação simultânea dos ácidos hipúrico e metil-hipúrico urinários por métodos cromatográficos: comparação entre cromatografia líquida de alta eficiência e cromatografia gasosa capilar. Rev Bras Cienc Farmacol 2002; 38 (2): 198-204.

Ácido Metil Hipúrico Urinário Pós Jornada – NR7

Código do Exame:
nmetil
SUS:
0202070042
CBHPM:
4.03.13.06-9
Sinônimos:
Xileno; Solventes; Hidrocarbonetos;
Tipo do Material:
urinas hplc pós jornada
Volume:
5,0 mL
Temperatura:
Refrigerado

Produção do Exame

Prazo do Resultado:
2 dias
Método:
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência

* Para exames com prazo informado em dias, este será considerado em dias úteis. Considerar o prazo a partir do recebimento da amostra no Núcleo Técnico Operacional (NTO). Amostras recebidas após as 17 horas terão os prazos iniciados no dia útil posterior

Instruções

Informações de preparo e coleta:
Coletar urina do final do último dia da jornada de trabalho, ou após o período de exposição. Enviar a amostra em tubo de transporte Critérios de rejeição: Amostra sem identificação; -Material inadequado; -Volume insuficiente; -Tubo aberto; -Tubo de coleta danificado.

Interpretação

Interpretação do exame:
É o indicador biológico da exposição ocupacional ao xileno, utilizado na indústria como solvente para tintas e lacas, solvente em indústrias de couro e borracha, agente de limpeza e desengordurante e na indústria química, plástica e de fibras sintéticas. Pode ser absorvido por via pulmonar e cutânea e é biotransformado no fígado, formando os ácidos meta e para-metil-hipúrico. Do xileno absorvido cerca de 95% são excretados como ácido metil-hipúrico. Indicações: Avaliação da toxicidade pelo xileno Interpretação clínica: Níveis acima do índice biológico máximo permitido (IBMP) chamam a atenção para a possibilidade de intoxicação pelo xileno Sugestão de leitura complementar: Hippuric and Methylhippuric Acids in urine. Disponível em http://www.cdc.gov/niosh/docs/2003-154/pdfs/8301.pdf, consulte em 17 de dezembro de 2014. Silva AL, Silveira JN, Jacinto M, Amorim LCA, Alvarez-Leite EM. Determinação simultânea dos ácidos hipúrico e metil-hipúrico urinários por métodos cromatográficos: comparação entre cromatografia líquida de alta eficiência e cromatografia gasosa capilar. Rev Bras Cienc Farmacol 2002; 38 (2): 198-204.