CALR mutação EXON 9

Código do Exame:
CALR
CBHPM:
0.00.00.00-0
Sinônimos:
Calreticulina/ Pesquisa De Mutacoes No exon 9/ Gene CALR/ PESQUISA DE MUTAcaO NO GENE CALR EXON 9 - TE, MFP / gene da calreticulina (CALR)/ Sindromes Mielodisplasicas de Mielofibrose/ Trombocitemia Essencial/
Tipo do Material:
aspirado de medula óssea
Volume:
4,0 ml
Temperatura:
Refrigerado

Produção do Exame

Prazo do Resultado:
15 dias
Método:
PCR + Análise de fragmentos

* Para exames com prazo informado em dias, este será considerado em dias úteis. Considerar o prazo a partir do recebimento da amostra no Núcleo Técnico Operacional (NTO). Amostras recebidas após as 17 horas terão os prazos iniciados no dia útil posterior

Instruções

Informações de preparo e coleta:
* Coletar 1 tubo de EDTA 4mL para amostras de SANGUE OU 1 tubo para amostras de MEDULA OSSEA, (de acordo com o pedido médico). *Manter e transportar a amostra sob refrigeração. *Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: *Copia pedido médico. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame. Documentos obrigatórios Pedido Médico Genômica_2020

Interpretação

Interpretação do exame:
Mutações no éxon 9 do gene CALR ocorrem em 30% das Trombocitemias Essenciais (TE) e Mielofibroses Primárias (MFP). Indicado diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas, sobretudo trombocitemia essencial, mielofibrose primária e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica, especialmente para os pacientes que apresentarem resultado negativo para a busca de mutações nos genes JAK2 e MPL. Mostrar menos seta Valores de referência Parâmetro Valor de referência Pesquisa de mutação no gene CALR éxon 9 - TE, MFCopiar ATENÇÃO: Alteração da metodologia a partir de de 29/07/2019. Metodologia antiga: PCR/Electroforese capilar

CALR mutação EXON 9

Código do Exame:
CALR
CBHPM:
0.00.00.00-0
Sinônimos:
Calreticulina/ Pesquisa De Mutacoes No exon 9/ Gene CALR/ PESQUISA DE MUTAcaO NO GENE CALR EXON 9 - TE, MFP / gene da calreticulina (CALR)/ Sindromes Mielodisplasicas de Mielofibrose/ Trombocitemia Essencial/
Tipo do Material:
aspirado de medula óssea
Volume:
4,0 ml
Temperatura:
Refrigerado

Produção do Exame

Prazo do Resultado:
15 dias
Método:
PCR + Análise de fragmentos

* Para exames com prazo informado em dias, este será considerado em dias úteis. Considerar o prazo a partir do recebimento da amostra no Núcleo Técnico Operacional (NTO). Amostras recebidas após as 17 horas terão os prazos iniciados no dia útil posterior

Instruções

Informações de preparo e coleta:
* Coletar 1 tubo de EDTA 4mL para amostras de SANGUE OU 1 tubo para amostras de MEDULA OSSEA, (de acordo com o pedido médico). *Manter e transportar a amostra sob refrigeração. *Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: *Copia pedido médico. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame. Documentos obrigatórios Pedido Médico Genômica_2020

Interpretação

Interpretação do exame:
Mutações no éxon 9 do gene CALR ocorrem em 30% das Trombocitemias Essenciais (TE) e Mielofibroses Primárias (MFP). Indicado diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas, sobretudo trombocitemia essencial, mielofibrose primária e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica, especialmente para os pacientes que apresentarem resultado negativo para a busca de mutações nos genes JAK2 e MPL. Mostrar menos seta Valores de referência Parâmetro Valor de referência Pesquisa de mutação no gene CALR éxon 9 - TE, MFCopiar ATENÇÃO: Alteração da metodologia a partir de de 29/07/2019. Metodologia antiga: PCR/Electroforese capilar